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096 909 77 07, 095 707 90 09

Стационарные:
(0372) 57 24 14, (0372) 57 24 77

 

Молекулярная онкология

APC Analisi di mutazione del gene per Poli posi Adenomatosa Familiare (FAP)

APC (Sing Mut)

BRCA 1 Analisi di mutazione del gene

BRCA 1 (Sing Mut)

BRCA2 Analisi di mutazione del gene

BRCA 2 (Sing Mut)

BRCA1/BRCA2 Analisi di mutazione dei geni (Pannello Askenazi)

EGFR

KIT

MEN1 (Neoplasia endocrina multi pla di ti po 1)

MEN1 (Sing Mut)

MSH2 Analisi di mutazione del gene

MSH2 (Sing Mut)

MLH1 Analisi di mutazione del gene

MLH1 (Sing Mut)

NF1 - NEUROFIBROMATOSI tipo 1 - Analisi di linkage

PDGFRA

P16 (CDKN2A) Analisi di mutazione del gene per Melanoma ereditario

P16 (CDKN2A) (Ricerca mutazione specifica)

P53 - Analisi di mutazione del gene - SINDROME DI LI-FRAUMENI

P53 (Ricerca mutazione specifica)

RET - Proto-Oncogene (Test di predisposizione genetica allo sviluppo del

carcinoma midollare tiroideo) (MEN2A-MEN2B FMCT, HIRSCHSPRUNG disease)

RET (Sing Mut)

RB1 - RETINOBLASTOMA (Analisi di mutazione del gene)

RB1 - RETINOBLASTOMA (Sing Mut)

VHL - VON HIPPEL-LINDAU Syndrome (Analisi di mutazione del gene)

VHL - VON HIPPEL-LINDAU Syndrome (Sing Mut)

 

 

DIAGNOSI PRECOCE

K-Ras Oncogene (V-KI-RAS2) Analisi di mutazione del gene

LOH/RER Analisi di marker microsatelliti

mRNA PSA Analisi Qualitativa

mRNA PSA Analisi Quantitativa

mRNA Tirosinasi Analisi Qualitativa

mRNA Tirosinasi Analisi Quantitativa

mRNA MART-1 Analisi Qualitativa

mRNA MART-1 Analisi Quantitativa

mRNA MGB (MAMMAGLOBINA) Analisi Qualitativa

mRNA MGB (MAMMAGLOBINA) Analisi Quantitativa

P53 Analisi di mutazione del gene P53 - Analisi esoni „hot spot‰ (5-8)

P53 Analisi di mutazione del gene P53 - Analisi Кintero gene

PROIBITINA (PHB)

 

 

 

 

 

 

 

Молекулярна генетика

5 - a - REDUTTASI - Deficit (SRD5A-2)

21 IDROSSILASI - Deficit (CYP21A2)

ACIDURIA MEVALONICA (MVK)

ACONDROPLASIA (FGFR3)

ADRENOLEUCODISTROFIA (ALD) - Gene ABCD1

AGAMMAGLOBULINEMIA (IGHM)

ALBINISMO Oculocutaneo ti po 1 (TYR)

ALFA-1-ANTITRIPSINA (SERPINA1 - PI)

ALZHEIMER Familiare ad insorgenza precoce (PSEN1)

ALZHEIMER Familiare ad insorgenza precoce (PSEN2)

ALZHEIMER (ApoE)

AMILOIDOSI (TTR)

ANEMIA FALCIFORME (HBB)

ANEMIA FANCONI (FANC) - Princi pali mutazioni

ANEUPLOIDIE MOLECOLARI (21, X, Y)

ANEUPLOIDIE MOLECOLARI (21, 18, 13, X, Y)

ATASSIE SPINOCEREBELLARI Ti po 1 (ATXN1)

ATASSIE SPINOCEREBELLARI Ti po 2 (ATXN2)

ATASSIE SPINOCEREBELLARI Ti po 3 (ATXN3)

ATASSIE SPINOCEREBELLARI Ti po 6 (CACNA1A)

ATASSIE SPINOCEREBELLARI Ti po 7 (ATXN7)

ATASSIA DI FRIEDREICH (FRDA)

ATROFIA MUSCOLARE SPINALE - SMA (SMN1)

ATROFIA MUSCOLARE SPINALE E BULBARE - SBMA o Kennedy disease (AR)

AROMATASI - Deficit (p450)

BLOOM SINDROME (BLM) - Princi pali mutazioni

BRUTON TYROSINE KINASE Agammagobulinemia (BTK)

CANAVAN, malattia di (ASPA) - Princi pali mutazioni

CEROIDO LIPOFUSCINOSI NEURONALE (PPT1)

CHARCOT-MARIE-TOOTH X-LINKED (CMTX1)

CHARCOT-MARIE-TOOTH type 1A (PMP22) - Analisi di linkage

CRIGLER-NAJJAR SYNDROME (UGT1A1)

DIAMOND - BLACKFAN ANEMIA (RPS19)

DISAUTONOMIA FAMILIARE (FD)

DISOMIA UNIPARENTALE

DISPLASIA DIASTROFICA (SLC26A2)

DISTONIA PRIMARIA (DYT1)

DISTROFIA MIOTONICA - MALATTIA DI STEINERT (DMPK)

DISTROFIA MIOTONICA 2 - DM2 (ZNF9)

DISTROFIA MUSCOLARE DUCHENNE-BECKER (DMD/DMB)

DISTROFIA MUSCOLARE DUCHENNE-BECKER (DMD/DMB) - Princi pali Delezioni

DISTROFIA DEI CINGOLI-LGMD-1C (CAV-3)

DISTROFIA DEI CINGOLI-LGMD-2C (SGCG)

ECTRODATTILIA DISPLASIA ECTODERMICA (tp63)

EMOCROMATOSI classica (HFE) - 3 mutazioni

EMOCROMATOSI classica (HFE) - 12 mutazioni

EMOCROMATOSI ti po 3 (TFR2) - Princi pali Mutazioni

EMOCROMATOSI ti po 4 - FERROPORTINA (FPN1) - Princi pali Mutazioni

EMOCROMATOSI 18 Mutazioni sui geni: Ferroportina, HFE 12 Mutazioni, TFR2

EMOFILIA A (FATTORE VIII)

EMOFILIA B (FATTORE IX)

EPIDERMOLISI BULLOSA Simplex-Dowling-Meara (KRT5-KRT14) -

EPIDERMOLISI BULLOSA Simplex-Weber-Cockayne (KRT5) - Princi pali Mutazioni

EPIDERMOLISI BULLOSA Simplex-Mottled-Hyperpigmentation (KRT5)

ESOSTOSI MULTIPLA Ti po 1 (EXT1)

FATTORE VII deficiency (F7)

FATTORE VIII (F8)

FATTORE IX (F9)

FEBBRE MEDITERRANEA FAMILIARE (MEFV) Princi pali mutazioni

FEBBRE MEDITERRANEA FAMILIARE (MEFV) Gene intero

FENILCHETONURIA (PAH) - Princi pali Mutazioni

FIBROSI CISTICA (CFTR) 34 mutazioni

FIBROSI CISTICA (CFTR) 70 mutazioni

FIBROSI CISTICA (CFTR) 200 mutazioni

FIBROSI CISTICA (CFTR) gene completo

GANGLIOSIDOSI (GLB1)

GAUCHER - (GBA) Princi pali mutazioni

GAUCHER - (GBA) Gene completo

GILBERT SINDROME (UGT1A1)

GLUCOSIO 6 FOSFATO DEIDROGENASI deficiency (G6PD) FAVISMO

GLUTARICO ACIDURIA I (GCDH)

GRANULOMATOSI CRONICA X-LINKED (CYBB)

GLYCOGEN STORAGE disease type 1A (G6PC)

HOLT-ORAM (TBX5)

HUNTINGTON - COREA di (HD)

ICTIOSI LAMELLARE (TGM1)

INSENSIBILITAAGLI ANDROGENI - Sindrome da - (AR)

IPER-IgD sindrome (HIDS)

IPOCONDROPLASIA (FGFR3)

IPOMAGNESIEMIA PRIMARIA (CLDN16)

IPOPLASIA ADRENALE CONGENITA - AHC (DAX1)

KRABBE DISEASE (Galactosylceramidase-GALC)

LESCH-NYHAN SYNDROME (HPRT1)

LEUCINOSI-(Maple syrup UR disease-MSUD) - BCKDHA

LINFOPROLIFERATIVA, sindrome - X - linked - (SH2D1A)

LOWE, SINDROME OCULOCEREBRORENALE (OCRL1)

MANO-PIEDE-UTERO SINDROME (HOXA13)

MEDIUM CHAIN ACYL-CoA DEHYDROGENASE deficit (ACADM)

MELAS Syndrome (MTTL1)

MUCOLIPIDOSI Ti po IV (MCOLN1)

MUCOPOLISACCARIDOSI TIPO IIIA (SAN FILIPPO Disease-SGSH)

MUCOPOLISACCARIDOSI TIPO IIIB (NAGLU)

MUCOPOLISACCARIDOSI TIPO IVB (GLB1)

MUCOPOLISACCARIDOSI TIPO VIB (ARSB)

NEFROTICA SINDROME - STEROIDO RESISTENTE (NPHS2)

NIEMANN-PICK, Malattia di ti po A (SMPD1)

NIEMANN-PICK, Malattia di ti po B (SMPD1)

OMENN SYNDROME (RAG1)

PANTOTHENATE KINASE-Neurodegenerazione associata a - (PANK2)

PARAPLEGIA SPASTICA ti po 3 - Malattia di Strumpell (SPG3A)

PARADONTITE (IL1-A, IL1B)

PEUTZ-JEGHERS Syndrome (STK11)

RECETTORE ESTROGENICO (ER) 10

RENE POLICISTICO Autosomico Recessivo (PKHD1) Analisi di linkage

RENE POLICISTICO Autosomico dominante (PKD1) Analisi di linkage

RENE POLICISTICO Autosomico dominante (PKD2) Analisi di linkage

RETINITE PIGMENTOSA (RHO)

RETT Syndrome (MECP2)

SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA (SOD1)

SCLEROSI TUBEROSA (TSC1) Princi pali mutazioni

SINDROME LINFOPROLIFERATIVA X-LINKED (SH2D1A)

SINDROME NEFROTICA (NPHS2)

SINPOLIDATTILIA (HOXD13)

SMITH-LEMLI-OPITZ Syndrome (DHCR7)

SORDITAК CONGENITA (CX26) Princi pali mutazioni

SORDITAК CONGENITA (CX26) Intera regione codificante

SORDITAККККК CONGENITA (Connessina 30-CX30 o GJB6)

SRY (Sex determining Region - Y)

TALASSEMIA  - Gene completo

TALASSEMIA  Screening 23 mutazioni italiane

TAY SACHS (HEXA) - Princi pali mutazioni

THYROID HORMONE RECEPTOR (THR)

VAN DER WOUDE Syndrome (IRF6)

X-FRAGILE O SINDROME DI MARTIN-BELL (FRAXA)

X-FRAGILE O SINDROME DI MARTIN-BELL (FRAXE)

WISKOTT-ALDRICH SINDROME (WAS)

PANNELLO C (2 Patologie Geniche tra: Fibrosi 34 mutazioni, X Fragile, SorditaК Congenita, Beta Talassemia, DMD/DMB, Emocromatosi)

PANNELLO D (3 Patologie geniche tra: Fibrosi 34 mutazioni, X Fragile, Sordita Congenita, Beta Talassemia, DMD/DMB, Emocromatosi)

PANNELLO E (4 Patologie Geniche tra: Fibrosi 34 mutazioni, X Fragile, Sordita Congenita, Beta Talassemia, DMD/DMB, Emocromatosi)

 

 

 

Панель Ашкенази

TAY SACHS (HEXA) Princi pali mutazioni

CANAVAN, malattia di (ASPA) Princi pali mutazioni

DISAUTONOMIA FAMILIARE (FD) Princi pali mutazioni

GAUCHER - (GBA) Princi pali mutazioni

BLOOM SINDROME (BLM) Princi pali mutazioni

ANEMIA FANCONI (FANC) Princi pali mutazioni

NIEMANN-PICK, Malattia di ti po A (SMPD1) Princi pali mutazioni

NIEMANN-PICK, Malattia di ti po B (SMPD1) Princi pali mutazioni

MUCOLIPIDOSI Ti po IV (MCOLN1) Princi pali mutazioni

GLYCOGEN STORAGE disease type 1A (G6PC) Princi pali mutazioni

FIBROSI CISTICA (CFTR) 34 mutazioni

PANNELLO ASHKENAZI (11 Patologie)

 

 

Мужское бесплодие

 

ANTICORPI ANTI SPERMATOZOI (ASA

CARIOTIPO su sangue perfierico

FIBROSI CISTICA (CTFR) 34 mutazioni

FSH

FISH su liquido seminale

INIBINA B

MICRODELEZIONI CROMOSOMA Y

POLIMORFISMO 5T introne 8 gene CFTR (CBAVD)

RECETTORE ANDROGENICO (AR) espansione repeat CAG

SPERMIOGRAMMA

SPERMIOCOLTURA

TEST DI APOPTOSI (TUNEL TEST)

PANNELLO INFERTILITAК MASCHILE (Fibrosi cistica 33 mutaz + poli5T,Microdel, Y)

 

 

 

 

 

Женское бесплодие

 

ANTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI (AFL)

CARIOTIPO su sangue periferico

FIBROSI CISTICA (CFTR) 34 mutazioni

INIBINA B

PANNELLO AUTOANTICORPI (ANA, ENA, ASMA, LAC,ACA, AOA, ATGA, AFL) *

PANNELLO TROMBOFILIA 1 (Fatt.V Leiden, Fatt.V Y1702C, Fatt.II)

PANNELLO TROMBOFILIA 2 (Fatt.V Leiden, Fatt.II, MTHFR C677T, MTHFR 1298 A/C)

PANNELLO 13 mutazioni: Fatt.Leiden, Fatt.V Y1702C, Fatt.II, MTHFR (C677T, A1298C),

Я Fibrinogeno, PAI1, Fattore XIII, HPA, ACE, ApoE, ApoB, AGT

X FRAGILE O SINDROME DI MARTIN BELL (FRAXA)

X FRAGILE O SINDROME DI MARTIN BELL (FRAXE)

 

 

Ранняя менопауза

 

AOA (anticorpi anti-ovaio)

FSH-Recettore (FSHR) gene

FSH-TEST riserva ovarica

GALT gene

INIBINA a gene (INH a) mutazione 769G_ A

INIBINA B (terzo giorno ciclo mestruale)

LH- Recettore (LHR) gene

X FRAGILE (FRAXA)

X FRAGILE (FRAXE)

 

 

Врожденные ендокринопатии

 

21 IDROSSILASI - Deficit (CYP21A2)

5-a-REDUTTASI - Deficit (SRD5A-2)

AROMATASI - Deficit (p450)

IPOPLASIA ADRENALE CONGENITA - AHC (DAX1)

RECETTORE ANDROGENICO (AR) Gene

RECETTORE ESTROGENICO (ER)

THYROID HORMONE RECEPTOR (THR)

 

 

Oстеопороз

 

COLLAGENE DI TIPO 1 (COL1A1)

PANNELLO OSTEOPOROSI (COL1A1-VDR-ESR-1)

RECETTORE VITAMINA D (VDR)

RECETTORE DEGLI ESTROGENI ESR-1(Xba1)

 

 

Установление отцовства и судовая генетика

TEST DI PATERNITA INFORMATIVO (padre-figlio/a-madre o padre-figlio/a)

TEST DI PATERNITA LEGALE (padre-figlio/a-madre o padre-figlio/a)

TEST DI PATERNITA LEGALE CON PERIZIA GIURATA

CAMPIONE AGGIUNTIVO

TEST DI MATERNITAКК INFORMATIVO (padre-figlio/a-madre o madre-figlio/a)

TEST DI MATERNITAК LEGALE (padre-figlio/a-madre o madre-figlio/a)

CAMPIONE AGGIUNTIVO

TEST DI CONSANGUINEITAК NONNI/NIPOTI O ZII/NIPOTI INFORMATIVO (nonno/a-ni pote o zio/a-ni pote)

TEST DI CONSANGUINEITAК NONNI/NIPOTI O ZII/NIPOTI LEGALE (nonno/a-ni pote o zio/a-ni pote)

CAMPIONE AGGIUNTIVO

TEST DI CONSANGUINEITAК TRA FRATELLI E SORELLE INFORMATIVO

(fratello 1/fratello 2, o sorella1/sorella 2, o fratello-sorella)

TEST DI CONSANGUINEITAК TRA FRATELLI E SORELLE LEGALE

(fratello 1/fratello 2, o sorella1/sorella 2, o fratello-sorella)

CAMPIONE AGGIUNTIVO

TEST DI CONSANGUINEITAК PER FINI DI IMMIGRAZIONE (solo LEGALE)

OGNI PERSONA AGGIUNTIVA

TEST DI ZIGOSITAК(2 gemelli)

CAMPIONE AGGIUNTIVO

ANALISI DELLК КAPLOTIPO DEL CROMOSOMA Y (Y-STR) INFORMATIVO (2 o 3 persone)

ANALISI DELLК КAPLOTIPO DEL CROMOSOMA Y (Y-STR) LEGALE (2 o 3 persone)

CAMPIONE AGGIUNTIVO

ANALISI DEI POLIMORFISMI DEL CROMOSOMA X (X-STR) INFORMATIVO (2 o 3 persone)

ANALISI DEI POLIMORFISMI DEL CROMOSOMA X (X-STR) LEGALE (2 o 3 persone)

CAMPIONE AGGIUNTIVO

ANALISI DEL DNA MITOCONDRIALE - Test LEGALE (2 O 3 persone)

ANALISI DEL DNA MITOCONDRIALE - Test INFORMATIVO (2 o 3 persone)

CAMPIONE AGGIUNTIVO (oltre 3 persone)

DETERMINAZIONE DEL PROFILO GENETICO PER IDENTIFICAZIONE PERSONALE (DNA PROFILING)

DETERMINAZIONE DEL PROFILO GENETICO DA TRACCE BIOLOGICHE PER FINI FORENSI (profilo)

 

 

Кардиоваскулярный риск

ARTERIOSCLEROSI E METABOLISMO DEI LIPIDI

APOA1 (Apoli poproteina A)

APO E (E2 E3 E4) Apoli poproteina E

CETP B1/B2 (Proteina di trasferimento degli esteri del colesterolo)

GJA4 (Connessina 37)

eNOS

MMP3 (STROMELISINA 1)

NOS3

NOS3 (VNTR)

PON1 (PARAOXONASI 1)

SREBPF2

TROMBOSI

FATTORE II o GENE PROTROMBINA

FATTORE V DI LEIDEN

FATTORE V (Y1702C)

INTEGRINA BETA 3 (GPIIIa)

IPERTENSIONE

ADRA2B

ADRB1

ANGIOTENSIN CONVERTING ENZIME (ACE)

AGT (CARDIOTEST)

METABOLISMO/OBESITА

MTHFR-mutazione C677T

MTHFR- mutazione 1298 A/C

NPY (Neuropeptide y)

PAI - 1

PROTEINA G BETA 3

ADRB2-RECETTORE ADRENERGICO BETA-2 (Mutazione Gly16Arg)

ADRB2-RECETTORE ADRENERGICO BETA-2 (Mutazione Gln27Glu)

ADRB3-RICETTORE ADRENERGICO BETA-3

 

 

Профилактическая медицина для женщин

 

TUMORE DEL SENO

CYP1A1 (T>C+3801)

CYP1B1 (Leu432Val)

RECETTORE ANDROGENICO (AR) Gene

RECETTORE VITAMINA D (VDR)

RECETTORE DEL PROGESTERONE- PGR

TGFBR

 

TERAPIE ORMONALI SOSTITUTIVE

COLLAGENE DI TIPO 1 (COL1A1)

CYP17A1

FATTORE II o GENE PROTROMBINA

FATTORE V DI LEIDEN DELLA COAGULAZIONE

RECETTORE DEGLI ESTROGENI ESR-1 (IVS1)

VDR-RECETTORE VITAMINA D (IVS7)

 

METABOLISMO

AROMATASI - CYP19A1 (1558C>T)

CYP1A1 (Ile462Val)

CYP1B1 (Asn453Ser)

COMT

MTHFR - Mutazione C677T

APO E (E2 E3 E4)

APOA1 (Apoli poproteina A)

 

 

Профилактическая медицина для мужчин

 

DISINTOSSICAZIONE

CYP1A1 (T>C+3801)

CYP1B1 (Leu 432Val)

GSTP1

GSTM1

INFIAMMAZIONE

INTERLEUCHINA 6

INTERLEUCHINA 10

METABOLISMO DEI LIPIDI

APO E (E2 E3 E4)

PAI- 1

OSTEOPOROSI

COLLAGENE DI TIPO 1 (COL1A1)

METABOLISMO DEGLI STEROIDI/RISCHIO DI CANCRO ALLA PROSTATA

CYP17A1

STEROIDO 5-a-REDUTTASI di ti po II - SRD5A2 - (Ala49Thr)

STEROIDO 5-a-REDUTTASI di ti po II - SRD5A2 - (Val89Leu)

RECETTORE ANDROGENICO (AR) gene

GENE DEL CANCRO ALLA PROSTATA EREDITARIO 2 (ELAC2)

CYP1A1 (Ile462Val)

 

 

 

Сердечно-сосудистая патология

 

APOA1 (Apoli poproteina A)

ADRA2B

ADRB1

ADRB2-RECETTORE ADRENERGICO BETA-2 (Gln27Glu)

ADRB2-RECETTORE ADRENERGICO BETA-2 (Gly16Arg)

ADRB3-RECETTORE ADRENERGICO BETA-3

ANGIOTENSIN CONVERTING ENZIME (ACE)

APO E (E2 E3 E4)

APO B (R3500Q)

APOC3

Я-FIBRINOGENO (FGB)

CARDIOTEST (AGT)

CBS

CETP B1/B2 (Proteina di trasferimento degli esteri del colesterolo)

eNOS

FATTORE II o Gene PROTROMBINA

FATTORE V DI LEIDEN

FATTORE V ( Y1702C )

FATTORE XIII (F13A1)

GJA4 (Connessina 37)

HUMAN PLATELET ALLOANTIGENS (HPA)

INTEGRINA BETA 3 (GPIIIa)

IPERLIPOPROTEINEMIA FAMILIARE DI TIPO III

LPL

MMP3 (STROMELISINA 1)

MTHFR (C677T)

MTHFR (1298 A/C)

MTR

MTRR

NOS3

NOS3 (VNTR)

NPY (Neuropeptide y)

PAI - 1

PON1 (PARAOXONASI 1)

PROTEINA G BETA 3

SREBPF2

PANNELLO TROMBOFILIA 1 (Fatt.V di Leiden, Fatt.V Y1702C, Fatt.II)

PANNELLO TROMBOFILIA 2 (Fatt.V di Leiden, Fatt.II, MTHFR C677T, MTHFR 1298 A/C)

PANNELLO TROMBOFILIA Ipertensione

(Fatt.V di Leiden, Fatt.V Y 1702C, Fatt.II, MTHFR C677T, MTHFR 1298 A/C, AGT, ACE)

PANNELLO 13 mutazioni:Fattore V Leiden, Fattore V Y1702C, Fatt.II, MTHFR

(C677T, 1298A/C), Я Fibrinogeno, PAI-1, Fattore XIII, HPA-1, ACE, ApoE, ApoB, AGT

 

 

Молекулярная инфектология

Качественные анализы

BORDETELLA PERTUSSIS-

B 19 PARVOVIRUS (prenatale)

4-7 gg (altri casi)

CANDIDA ALBICANS

CHLAMYDIA TRACHOMATIS

CMV (Citomegalovirus) (prenatale)

4-7 gg (altri casi)

EBV-(Epstein-Barr virus) (prenatale)

4-7 gg (altri casi) Ђ

GARDNERELLA VAGINALIS

HAV (Epatite A virus)

HBV- (Epatite B Virus)  (prenatale)

4-7 gg (altri casi)

HCV-RT-(Epatite C Virus)  (prenatale)

4-7 gg (altri casi)

HDV (Epatite D virus)

HGV (Epatite G Virus)

HELICOBACTER PYLORI

HHV 6 (Herpes Virus Ti po 6)

HHV 8 (Herpes Virus Ti po 8)

HIV 1 DNA (Immunodeficienza acquisita virus) (prenatale)

4-7 gg (altri casi) Ђ 59,00

HIV 1 RNA (Immunodeficienza acquisita virus) (prenatale)

4-7 gg (altri casi) Ђ 59,00

HIV 2 DNA (Immunodeficienza acquisita virus) (prenatale)

4-7 gg (altri casi)

HPV PCR (Papilloma virus) SCREENING (prenatale)

4-7 gg (altri casi)

HSV Ti po 1 (Herpes simplex virus)  (prenatale)

4-7 gg (altri casi)

HSV Ti po 2 (Herpes simplex virus)  (prenatale)

4-7 gg (altri casi)

MYCOBACTERIUM TUBERCOLOSIS

MYCOPLASMA GENITALIUM

MYCOPLASMA HOMINIS

NEISSERIA GONORRHOEAE

RUBEO RT-PCR (prenatale)

4-7 gg (altri casi) Ђ

STAPHYLOCOCCUS SAPROPHYTICUS

STREPTOCOCCUS AGALACTIAE-STREPTOCOCCHI BETA-emolitici del gruppo B

TOXOPLASMA GONDII  (prenatale)

4-7 gg (altri casi)

TRICHOMONAS VAGINALIS

UREAPLASMA UREALITYCUM

VZV (Varicella Zoster Virus) (prenatale)

4-7 gg (altri casi)

 

 

 

 

Молекулярная инфектология

 Количественные анализы

 

CMV quantitativa

HAV quantitativa

HCV quantitativa

HDV quantitativa

HGV quantitativa

HIV 1 DNA quantitativo

HIV 1 RNA quantitativo

HBV quantitativa

HPV PCR (Papilloma virus) quantitativa

 

 

Молекулярная инфектология

 Генотипирование

HCV (Epatite C virus) TIPIZZAZIONE Tutti i possibili ti pi virali conosciuti

HPV (Papilloma virus) TIPIZZAZIONE Tutti i possibili ti pi virali conosciuti

 

 

Молекулярная инфектология

Резистентность

HBV farmacoresistenza

HELICOBACTER PYLORI farmacoresistenza

HIV - 1 RNA farmacoresistenza

MYCOBACTERIUM TUBERCOLOSIS (Resistenza a rifampicina)

 

 

Вирусные гепатиты

 

HBV - (Epatite B Virus) 3-4 gg (prenatale)  (altri casi)

HBV quantitativa

HBV farmacoresistenza

HCV-RT-(Epatite C Virus) 3-4 gg (prenatale) (altri casi)

HCV quantitativa

HAV (Epatite A virus) qualitativa

HAV (Epatite A virus) quantitativa

HCV (Epatite C virus) TIPIZZAZIONE Tutti i possibili ti pi virali conosciuti

HDV (Epatite D virus) qualitativa

HDV (Epatite D virus) quantitativa

HGV (Epatite G Virus) qualitativa

HGV (Epatite G Virus) quantitativa

 

 

 

Вирус герпеса

 

CMV (Citomegalovirus) 3-4 gg (prenatale)  (altri casi)

CMV quantitativa

EBV-(Epstein-Barr virus) 3-4 gg (prenatale)  (altri casi)

HHV 6 (Herpes Virus Ti po 6)

HHV 8 (Herpes Virus Ti po 8)

HSV Ti po 1(Herpes simplex virus) (prenatale)

4-7 gg (altri casi)

HSV Ti po 2 (Herpes simplex virus)prenatale

altri casi

VZV-(Varicella Zoster Virus)

 

 

Микобактерии

 

MYCOBACTERIUM TUBERCOLOSIS

MYCOBACTERIUM TUBERCOLOSIS (Resistenza a rifampicina)

 

 

Половые инфекции

 

CANDIDA ALBICANS

CHLAMYDIA TRACHOMATIS

GARDNERELLA VAGINALIS

HPV PCR (Papilloma virus) SCREENING 3-4 gg (prenatale (altri casi)

HPV PCR (Papilloma virus) Quantitativa

HPV (Papilloma virus) TIPIZZAZIONE Tutti i possibili ti pi virali conosciuti

HSV Ti po 2 (Herpes simplex virus) 3-4 gg (prenatale) (altri casi)

MYCOPLASMA GENITALIUM

STAPHYLOCOCCUS SAPROPHYTICUS

TRICHOMONAS VAGINALIS

UREAPLASMA UREALITYCUM

 

 

Микоплазма

 

MYCOPLASMA PNEUMONIAE

MYCOPLASMA GENITALIUM

MYCOPLASMA HOMINIS

 

 

Вирус иммунодефицита

 

HIV 1 DNA (Immunodeficienza acquisita virus)

HIV 1 RNA (Immunodeficienza acquisita virus)

HIV 2 DNA (Immunodeficienza acquisita virus)  (prenatale) (altri casi)

HIV 1 RNA quantitativo

HIV-1 RNA farmacoresistenza

 

 

Пренатальная инфектология

 

B 19 PARVOVIRUS

CMV (Citomegalovirus)

EBV (Epstein-Barr virus)

HIV 1 DNA (Immunodeficienza acquisita virus)

HIV 1 RNA (Immunodeficienza acquisita virus)

HIV 2 DNA (Immunodeficienza acquisita virus)

HSV Ti po 1 (Herpes simplex virus)

HSV Ti po 2 (Herpes simplex virus)

RUBEO RT-PCR

TOXOPLASMA GONDII

VZV (Varicella Zoster Virus)

 

 

Цитогенетика

 

CARIOTIPO su sangue periferico

CARIOTIPO su liquido amniotico

CARIOTIPO su materiale abortivo

CARIOTIPO su villi coriali (metodo diretto + coltura)

 

 

Цитогенетика молекулярная

 

FISH su amniociti in interfase (sonde 21 e X, Y)

FISH su amniociti in interfase (sonde 13, 18, 21, X, Y)

FISH SU LIQUIDO SEMINALE

FISH per Sindrome di WOLF-HIRSCHHORN

FISH per Sindrome di CRI-DU-CHAT

FISH per Sindrome di WILLIAMS

FISH per Sindrome di PRADER WILLI/ANGELMAN

FISH per Sindrome di MILLER DIEKER/LISSENCEPHALY

FISH per Sindrome di SMITH-MAGENIS

FISH per Sindrome DI GEORGE

FISH per Sindrome KALLMANN (KAL)

FISH con SONDE PAINTING

PANNELLO CITOGENICA A (Carioti po + FISH 21, X, Y)

PANNELLO CITOGENICA B (Carioti po + FISH 13, 18, 21, X, Y)

 

 

НLA совместимость

 

HLA per morbo celiaco

HLA (locus B27) Ti pizzazione

 

 

 

Биохимия генетическая

ALFAFETOPROTEINA DOSAGGIO

TRITEST (screening II Trimeste)

DUOTEST (screening I Trimestre)

DUOTEST (I Trimestre)

DOSAGGIO PROTEINA S100B

INIBINA A

INIBINA B

 

 

Abortivitа ricorrente

CARIOTIPO su sangue periferico

PANNELLO ABORTIVITA RICORRENTE (Poliabortivitаa):

- Fattori trombofilici (ACA, AFL, LAC, AT3, APC resistenza, OMOCISTEINA, PROTEINA S, PROTEINA C, APTT, PT)

- Fattori trombofilici genetici (FV, FII, MTHFR 677-1298, PAI-1)

- Profilo ormonale (FSH, LH, TSH, Prolattina)

- Carioti po (entrambi i partners)

- Fattori Infettivologici (Chlamydia - CMV)

PANNELLO AUTOANTICORPI (ANA, ENA, ASMA, LAC, ACA, AMA, AOA, ATGA, AFL) *

PANNELLO TROMBOFILIA 1 (Fatt.V Leiden, Fatt.V Y1702C, Fatt.II)

PANNELLO TROMBOFILIA 2 (Fatt.V Leiden, Fatt.II, MTHFR C677T, MTHFR 1298 A/C)

PANNELLO 13 mutazioni: Fatt. V Leiden, Fatt. V Y1702C, Fatt.II, MTHFR (C677T, A1298C),

Я Fibrinogeno, PAI-1, Fattore XIII, HPA, ACE, ApoE, ApoB, AGT

TEST DI EMBRIOTOSSICITAК